Medizin Krankheiten C

Medizin
Krankheiten

Carpenter-Syndrom

Carpenter-Syndrom Das Carpenter Syndrom

Cholera

Cholera Eine kurze Beschreibung der Krankheit Cholera und deren Erreger Vibrio cholerae

Cholestase

Medioconsult.de Benigne rekurrierende Cholestase

Cholestase Cholestase bedeutet Gallenstauung, d.h. Rückstau von Gallenflüssigkeit in die Leber. Ursache sind häufig Gallensteine (Gallensteinleiden), aber auch Verwachsungen und Krebs. Durch diesen Rückstau kann es zu Schädigungen von Leberzellen kommen, die daraufhin einige Stoffe vermehrt ins Blut abgeben. Dazu gehören v.a. Leberenzyme (GOT, GPT, Gamma-GT), alkalische Phosphatase und das Abbauprodukt des Blutes Bilirubin, das normalerweise über die Galle ausgeschieden wird. Diese Stoffe nennt man Cholestaseparameter.

Chorea Huntington (Veitstanz)

DHH-EV.de Deutsche Huntington Hilfe e.V.

SHV.ch Die Huntington-Krankheit oder Chorea Huntington (HD) ist ein nach dem amerikanischen Neurologen George Huntington benanntes erblich bedingtes Nervenleiden, verursacht durch eine veränderte Erbanlage (Gen). - Selbsthilfegruppe Zürich

Waxman.com Diagnose, Verlauf und Prognose unter Berücksichtigung moderner molekularer Erkenntnisse. Seit der Charakterisierung jener Mutation, die der Chorea Huntington zugrundeliegt, ist es möglich, Genträger, seien sie Risikopersonen oder bereits erkrankt, zu identifizieren. Im Rahmen der vorliegenden Arbeit wurde ein Kollektiv von Patienten und Kontrollpersonen bezüglich der Mutation und ihrer Abhängigkeit von verschiedenen Variablen (u. a. Geschlecht, perentale Transmission) untersucht. Ferner wurde die Ausprägung der Mutation mit klinischen Daten wie dem Erkrankungsalter und der Symptomatik in Beziehung gesetzt.

X.NZZ.ch Wissen ist Ohnmacht - seit über 30 Jahren erforscht Nancy Wexler die tödliche Erbkrankheit Chorea Huntington. Ihre nächste Patientin könnte sie selber sein.

m-ww.de Die Chorea major Huntington ist eine autosomal dominant vererbte Erkrankung, die auf einer Degeneration von Nervenzellen in den Stammganglien sowie der Hirnrinde beruht und sich mit charakteristischen Bewegungsstörungen, Persönlichkeitsveränderungen und Demenz äußert. Die Ursache der Erkrankung ist ein defektes Gen, das Huntington-Gen, auf dem Chromosom 4. Die ersten Symptome treten im allgemeinen zwischen dem 35. und 45. Lebensjahr auf.

Neuroscript.com Statt der bisherigen Bezeichnung Chorea Huntington wird der umfassendere Begriff Huntington-Krankheit (M. Huntington) verwendet. Auf dem kurzen Arm von Chromosom 4 (IT 15) wurde bei M. Huntington eine Vermehrung der Trinucleotidsequenz Cytosin-Adenin-Guanin (CAG repeats) über 40 (normal 11-34) gefunden; die Funktion des kodierten Proteins (Huntington) ist noch nicht geklärt.

Chromosomenanomalien

Uni Halle Chromosomenanomalien

Uni Tübingen Angeborene Fehlbildungen, Deformitäten und Chromosomenanomalien (Q00-Q99)

Chorea, rheumatische

Uni München Rheumatische Chorea, Inkl.: Chorea minor [Chorea Sydenham]

Choreoathetose

Lexikon Choreoathetose - Bei C. oder Bewegungsunruhe treten phasenweise zuckende und schraubenförmige Bewegungen auf. Sie kommt bei manchen Erkrankungen des Gehirns vor.

Chronische Schmerzen

MDR Stichwort: chronische Schmerzen
· Ein Leben ohne Schmerzen?

Chronisches Erschöpfungssyndrom/
Chronic Fatigue Syndrom (CFS)

Fatigatio Förderverein für CFS / CFIDS / ME-Erkrankte
Chronisches Erschöpfungssyndrom
Fatigatio e.V.

Klinik-TV Bundesweite Selbsthilfegruppe
Multiple Chemical Sensitivity (MCS) -
Chronic Fatigue Syndrom (CFS) e.V.

Colitis Ulcerosa/Morbus Crohn

DCCV.de Homepage der Deutschen Morbus Crohn/Colitis Ulcerosa Vereinigung DCCV e.V.

Cri-du-chat-Syndrom (Katzenschreisyndrom)

Almeda.de Cri-du-chat-Syndrom, Lejeune-Syndrom, angeborenes Fehlbildungssyndrom, dessen auffälligstes Symptom ein katzenartiges Schreien bei Kleinkindern ist. Das Syndrom beruht auf einer strukturellen Chromosomenanomalie durch den Verlust eines Stückes (Deletion) am kurzen Arm von Chromosom 5. Aufgrund der Unterentwicklung des Kehlkopfes hören sich die Schreie bei Kindern wie die junger Katzen an. Sie zeigen eine zurückgebliebene geistige und körperliche Entwicklung und Herzfehler. Auffallend sind die Gesichts- und Schädelfehlbildungen, z.B. ein abnorm kleiner Schädel (Mikrozephalus), eine schräge Lidspalte und ein Mondgesicht mit weit auseinander liegenden Augen.

criduchat Katzenschrei-Syndrom n: syn. Cri-du-chat-Syndrom, Chromosom-5p-Syndrom; komplexes Fehlbildungssyndrom inf. struktureller Chromosomen-Aberration; Häufigkeit ca. 1:50000 Neugeborene; Gynäkotropie; erhöhtes Wiederholungsrisiko bei entspr. Translokation bei den Eltern.

Crigler-Najjar-Syndrom

Ärztezeitung.de Crigler-Najjar-Syndrom / Einmalige Infusion bei zehnjährigem Mädchen im April 1997 - Hepatozyten-Transplantation zum ersten Mal langfristig erfolgreich

Crouzon Syndrom

Crouzon Syndrom Das Crouzon Syndrom

Cholestase
Medioconsult.de	Benigne rekurrierende Cholestase
Cholestase	Cholestase bedeutet Gallenstauung, d.h. Rückstau von Gallenflüssigkeit in die Leber. Ursache sind häufig Gallensteine (Gallensteinleiden), aber auch Verwachsungen und Krebs. Durch diesen Rückstau kann es zu Schädigungen von Leberzellen kommen, die daraufhin einige Stoffe vermehrt ins Blut abgeben. Dazu gehören v.a. Leberenzyme (GOT, GPT, Gamma-GT), alkalische Phosphatase und das Abbauprodukt des Blutes Bilirubin, das normalerweise über die Galle ausgeschieden wird. Diese Stoffe nennt man Cholestaseparameter.

Chorea Huntington (Veitstanz)
DHH-EV.de	Deutsche Huntington Hilfe e.V.
SHV.ch	Die Huntington-Krankheit oder Chorea Huntington (HD) ist ein nach dem amerikanischen Neurologen George Huntington benanntes erblich bedingtes Nervenleiden, verursacht durch eine veränderte Erbanlage (Gen). - Selbsthilfegruppe Zürich
Waxman.com	Diagnose, Verlauf und Prognose unter Berücksichtigung moderner molekularer Erkenntnisse. Seit der Charakterisierung jener Mutation, die der Chorea Huntington zugrundeliegt, ist es möglich, Genträger, seien sie Risikopersonen oder bereits erkrankt, zu identifizieren. Im Rahmen der vorliegenden Arbeit wurde ein Kollektiv von Patienten und Kontrollpersonen bezüglich der Mutation und ihrer Abhängigkeit von verschiedenen Variablen (u. a. Geschlecht, perentale Transmission) untersucht. Ferner wurde die Ausprägung der Mutation mit klinischen Daten wie dem Erkrankungsalter und der Symptomatik in Beziehung gesetzt.
X.NZZ.ch	Wissen ist Ohnmacht - seit über 30 Jahren erforscht Nancy Wexler die tödliche Erbkrankheit Chorea Huntington. Ihre nächste Patientin könnte sie selber sein.
m-ww.de	Die Chorea major Huntington ist eine autosomal dominant vererbte Erkrankung, die auf einer Degeneration von Nervenzellen in den Stammganglien sowie der Hirnrinde beruht und sich mit charakteristischen Bewegungsstörungen, Persönlichkeitsveränderungen und Demenz äußert. Die Ursache der Erkrankung ist ein defektes Gen, das Huntington-Gen, auf dem Chromosom 4. Die ersten Symptome treten im allgemeinen zwischen dem 35. und 45. Lebensjahr auf.
Neuroscript.com	Statt der bisherigen Bezeichnung Chorea Huntington wird der umfassendere Begriff Huntington-Krankheit (M. Huntington) verwendet. Auf dem kurzen Arm von Chromosom 4 (IT 15) wurde bei M. Huntington eine Vermehrung der Trinucleotidsequenz Cytosin-Adenin-Guanin (CAG repeats) über 40 (normal 11-34) gefunden; die Funktion des kodierten Proteins (Huntington) ist noch nicht geklärt.

Chromosomenanomalien
Uni Halle	Chromosomenanomalien
Uni Tübingen	Angeborene Fehlbildungen, Deformitäten und Chromosomenanomalien (Q00-Q99)

Chronisches Erschöpfungssyndrom/ Chronic Fatigue Syndrom (CFS)
Fatigatio	Förderverein für CFS / CFIDS / ME-Erkrankte Chronisches Erschöpfungssyndrom Fatigatio e.V.
Klinik-TV	Bundesweite Selbsthilfegruppe Multiple Chemical Sensitivity (MCS) - Chronic Fatigue Syndrom (CFS) e.V.

Cri-du-chat-Syndrom (Katzenschreisyndrom)
Almeda.de	Cri-du-chat-Syndrom, Lejeune-Syndrom, angeborenes Fehlbildungssyndrom, dessen auffälligstes Symptom ein katzenartiges Schreien bei Kleinkindern ist. Das Syndrom beruht auf einer strukturellen Chromosomenanomalie durch den Verlust eines Stückes (Deletion) am kurzen Arm von Chromosom 5. Aufgrund der Unterentwicklung des Kehlkopfes hören sich die Schreie bei Kindern wie die junger Katzen an. Sie zeigen eine zurückgebliebene geistige und körperliche Entwicklung und Herzfehler. Auffallend sind die Gesichts- und Schädelfehlbildungen, z.B. ein abnorm kleiner Schädel (Mikrozephalus), eine schräge Lidspalte und ein Mondgesicht mit weit auseinander liegenden Augen.
criduchat	Katzenschrei-Syndrom n: syn. Cri-du-chat-Syndrom, Chromosom-5p-Syndrom; komplexes Fehlbildungssyndrom inf. struktureller Chromosomen-Aberration; Häufigkeit ca. 1:50000 Neugeborene; Gynäkotropie; erhöhtes Wiederholungsrisiko bei entspr. Translokation bei den Eltern.

Carpenter-Syndrom

Cholera

Cholestase

Chorea Huntington (Veitstanz)

Chromosomenanomalien

Chorea, rheumatische

Choreoathetose

Chronische Schmerzen

Chronisches Erschöpfungssyndrom/ Chronic Fatigue Syndrom (CFS)

Colitis Ulcerosa/Morbus Crohn

Cri-du-chat-Syndrom (Katzenschreisyndrom)

Crigler-Najjar-Syndrom

Crouzon Syndrom

Chronisches Erschöpfungssyndrom/
Chronic Fatigue Syndrom (CFS)