Medizin
Krankheiten

Vasculitis

Rheuma Der bundesweite Zusammenschluß von Vaskulitis-Patienten unter dem Dach der Rheuma-Liga.
Rheuma-online.de Die Vasculitis allergica gehört in die große Gruppe der entzündlichen Gefäßerkrankungen (---> Vaskulitiden). Wie der Name bereits sagt, vermutet man als Ursache eine allergische Reaktion.

Veitstanz (Chorea Huntington)

DHH-EV.de Deutsche Huntington Hilfe e.V.
SHV.ch Die Huntington-Krankheit oder Chorea Huntington (HD) ist ein nach dem amerikanischen Neurologen George Huntington benanntes erblich bedingtes Nervenleiden, verursacht durch eine veränderte Erbanlage (Gen). - Selbsthilfegruppe Zürich
Waxman.com Diagnose, Verlauf und Prognose unter Berücksichtigung moderner molekularer Erkenntnisse. Seit der Charakterisierung jener Mutation, die der Chorea Huntington zugrundeliegt, ist es möglich, Genträger, seien sie Risikopersonen oder bereits erkrankt, zu identifizieren. Im Rahmen der vorliegenden Arbeit wurde ein Kollektiv von Patienten und Kontrollpersonen bezüglich der Mutation und ihrer Abhängigkeit von verschiedenen Variablen (u. a. Geschlecht, perentale Transmission) untersucht. Ferner wurde die Ausprägung der Mutation mit klinischen Daten wie dem Erkrankungsalter und der Symptomatik in Beziehung gesetzt.
X.NZZ.ch Wissen ist Ohnmacht - seit über 30 Jahren erforscht Nancy Wexler die tödliche Erbkrankheit Chorea Huntington. Ihre nächste Patientin könnte sie selber sein.
m-ww.de Die Chorea major Huntington ist eine autosomal dominant vererbte Erkrankung, die auf einer Degeneration von Nervenzellen in den Stammganglien sowie der Hirnrinde beruht und sich mit charakteristischen Bewegungsstörungen, Persönlichkeitsveränderungen und Demenz äußert. Die Ursache der Erkrankung ist ein defektes Gen, das Huntington-Gen, auf dem Chromosom 4. Die ersten Symptome treten im allgemeinen zwischen dem 35. und 45. Lebensjahr auf.
Neuroscript.com Statt der bisherigen Bezeichnung Chorea Huntington wird der umfassendere Begriff Huntington-Krankheit (M. Huntington) verwendet. Auf dem kurzen Arm von Chromosom 4 (IT 15) wurde bei M. Huntington eine Vermehrung der Trinucleotidsequenz Cytosin-Adenin-Guanin (CAG repeats) über 40 (normal 11-34) gefunden; die Funktion des kodierten Proteins (Huntington) ist noch nicht geklärt.

Ventrikelseptumdefekt

Uni Tübingen Angeborene Fehlbildungen der Herzsepten, Exkl.: Erworbener Herzseptumdefekt ( I51.0 ), Q21.0 Ventrikelseptumdefekt

Verbrennungen

Paulinchen.de Elterninitiative brandverletzte Kinder e.V.
HH.schule.de Verbrennungen/Verbrühungen

Die schmerzhaftesten äußeren Verletzungen sind die Verbrennungen. Verbrennungen und Verbrühungen sind durch hohe Temperaturen verursachte schwere Schädigungen der Haut und tieferliegenden Gewebeschichten mit nachhaltigen negativen Auswirkungen auf den gesamten Organismus.

Medizininfo.de Verbrennungen
Lüdinghausen.de Großflächige Brandverletzungen sind lebensgefährlich! Da großflächige Verbrennungen, insbesondere bei Kindern, lebensgefährlich sind, müsst ihr sofort einen Notarzt verständigen. Bei einer Verbrennung kommt es zu einem mehr oder weniger großen Verlust an Körperflüssigkeit und den darin enthaltenen Elektrolyten und Eiweißen. Dies kann zum lebensbedrohlichen Volumenmangelschock führen. => Schockzeichen beachten!

Vergiftungen

Pyrethroide Pyrethroide im Wohnbereich

Vitiligo

Vitiligo-Verein.de DVV - Deutscher Vitiligo Verein e.V. Hamburg

Willkommen auf der Internet-Seite des Deutschen Vitiligo Vereins.

Vitiligo.at Wiener Vitiligo Selbsthilfegruppe
Vitiligo-Behandlung Orthomolekulare Behandlung/Ursachen der Vitiligo
Vitiligo-Portal Internetseite des Vitiligo-Bundes
Vitiligo-Therapie Informationsangebot

Vogt-Koyanagi-Harada-Syndrom

Uni Tübingen H30.8 Sonstige Chorioretinitiden

Vogt-Koyanagi-Harada-Syndrom

Von-Willebrand-Jürgens-Syndrom

Blut Kutane Mikroangiopathie bei Patienten mit von-Willebrand-Jürgens-Syndrom
Reisemedizin Für Patienten mit Hämophilie A und B stellt sich generell das Problem einer Kühlschranklagerung des Gerinnungsfaktors. Das gleiche gilt für Patienten mit von-Willebrand-Jürgens-Syndrom.

 

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